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项目概况
艾、梅、乙设备采购项目 采购项目的潜在供应商应在****点击查看（地址：**省**市**区**北路261****点击查看广场17层03-04室）获取采购文件，并于2024年11月08日 09点00分（**时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：****点击查看
项目名称：艾、梅、乙设备采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：29.780000 万元（人民币）
最高限价（如有）：29.780000 万元（人民币）
采购需求：
采购包1：
采购包预算金额（元）：140000.00
采购包最高限价（元）：140000.00
采购包保证金金额（元）：0.00
| 序号 | 标的名称 | 数量 | 标的金额 （元） | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口产品 |
| 1-1 | ALT干式检测仪 | 2 | 86000.00 | 台 | 工业 | 否 |
| 1-2 | 生物安全柜 | 2 | 54000.00 | 台 | 工业 | 否 |
采购包2：
采购包预算金额（元）：85800.00
采购包最高限价（元）：85800.00
采购包保证金金额（元）：0.00
| 序号 | 标的名称 | 数量 | 标的金额 （元） | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口产品 |
| 2-1 | 冰箱（2-8℃） | 3 | 16800.00 | 台 | 工业 | 否 |
| 2-2 | 医用冰箱（-20℃） | 2 | 24000.00 | 台 | 工业 | 否 |
| 2-3 | 医用冰箱（2-8℃） | 9 | 45000.00 | 台 | 工业 | 否 |
采购包3：
采购包预算金额（元）：72000.00
采购包最高限价（元）：72000.00
采购包保证金金额（元）：0.00
| 序号 | 标的名称 | 数量 | 标的金额 （元） | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口产品 |
| 3-1 | 离心机 | 4 | 72000.00 | 台 | 工业 | 否 |
合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
进口产品：不适用于本项目
节能产品：适用于（本项目），按照财库[2019]19号文所附品目清单执行
环境标志产品：适用于（本项目），按照财库[2019]18号文所附品目清单执行
促进中小企业发展的相关政策：
采购包1：不专门面向中小企业
采购包2：不专门面向中小企业
采购包3：不专门面向中小企业
3.本项目的特定资格要求：详见其它补充事宜
三、获取采购文件
时间：2024年10月28日 至 2024年11月04日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30。（**时间，法定节假日除外）
地点：****点击查看（地址：**省**市**区**北路261****点击查看广场17层03-04室）
方式：供应商可直接到****点击查看购买竞争性磋商文件，若有异地购买竞争性磋商文件者，以对公转账汇款，但须在汇款凭证中注明本项目的项目编号或项目名称，同时将汇款凭证扫描件（或网银转账截图）、供应商单位名称、联系人、联系电话、拟报名合同包号等信息以电子邮****点击查看公司电子信箱（****点击查看@163.com），以便确认相应项目的报名登记并为供应商办理后续竞争性磋商文件发送事宜。潜在供应商购买竞争性磋商文件时的单位名称应与报价时的单位名称一致，我公司不接受未购买竞争性磋商文件的潜在供应商响应磋商与质疑。
售价：￥200.0 元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2024年11月08日 09点00分（**时间）
地点：****点击查看（地址：**省**市**区**北路261****点击查看广场17层03-04室）
五、开启
时间：2024年11月08日 09点00分（**时间）
地点：****点击查看（地址：**省**市**区**北路261****点击查看广场17层03-04室）
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
（1）特定资格要求
采购包1：
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 其他资格要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应****点击查看管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应****点击查看管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 供应商为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 资格承诺函 | 采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照磋商文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。 |
采购包2：
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 其他资格要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应****点击查看管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应****点击查看管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 供应商为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 资格承诺函 | 采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照磋商文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。 |
采购包3：
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 其他资格要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应****点击查看管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应****点击查看管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 供应商为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
| 资格承诺函 | 采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照磋商文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。 |
| 缴交报名费、缴纳投标保证金、缴纳服务费账户 |
| 开户名称：****点击查看 |
| 开户银行：中信银行**王庄支行 |
| 银行账号：7341 1101 8260 0109 137 |
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：****点击查看****点击查看保健院）
地址：**市福湾路130号
联系方式：曾老师：0591-****点击查看8163
2.采购代理机构信息
名 称：****点击查看
地 址：**省**市**区**北路261****点击查看广场17层03-04室）
联系方式：刘敏、付玉、林盛文、郑丹：0591-****点击查看8660
3.项目联系方式
项目联系人：曾老师
电 话： 0591-****点击查看8163
